Po pozytywnej opinii Europejskiej Agencji Leków (EMA) z dnia 2 sierpnia 2024 roku, przeniesienie praw rynkowych do produktu Jyseleca® od belgijskiej Galapagos do włoskiej Alfasigma zostało zatwierdzone przez Komisję Europejską. Alfasigma będzie odpowiedzialna za dostarczanie filgotynibu dla pacjentów cierpiących na reumatoidalne zapalenie stawów oraz wrzodziejące zapalenie jelita grubego w Unii Europejskiej.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Alfasigma ogłosiła zakończenie procesu przeniesienia praw do produktu Jyseleca® (filgotynib) od belgijskiej firmy Galapagos w Unii Europejskiej

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Bristol Myers Squibb przejmuje 2seventy bio za 286 mln dolarów, kończąc umowę o podziale kosztów
Bristol Myers Squibb postanowiła przejąć swojego partnera w rozwoju leku Abecma, firmę 2seventy bio, za 286 milionów dolarów, ...
