Autor: ExpertsInPharma.pl
Alfasigma ogłosiła zakończenie procesu przeniesienia praw do produktu Jyseleca® (filgotynib) od belgijskiej firmy Galapagos w Unii Europejskiej
Po pozytywnej opinii Europejskiej Agencji Leków (EMA) z dnia 2 sierpnia 2024 roku, przeniesienie praw rynkowych do produktu Jyseleca® od belgijskiej Galapagos do włoskiej Alfasigma zostało zatwierdzone przez Komisję Europejską. Alfasigma będzie odpowiedzialna za dostarczanie filgotynibu dla pacjentów cierpiących na reumatoidalne zapalenie stawów oraz wrzodziejące zapalenie jelita grubego w Unii Europejskiej.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję