Amgen wprowadza na rynki Europy lek Amgevita (biopodobny adalimumab)
Amgen poinformował, że Amgevita, biopodobny odpowiednik leku Humira firmy AbbVie, został dopuszczony przez Komisję Europejską do sprzedaży w krajach Unii Europejskiej, począwszy od 16 października 2018 roku. Amgevita została zatwierdzona do leczenia dorosłych pacjentów cierpiących z powodu chorób zapalnych, między innymi takich jak umiarkowana do ostrej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów; łuszczycowe zapalenie stawów; zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) czy choroba Crohna. Amgevita została dopuszczona również we wskazaniach pediatrycznych chorób zapalnych, między innymi w chorobie Crohna (u dzieci w wieku 6 lat i starszych).
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
GSK zawiera umowę na przejęcie CMG1A46 od Chimagen Biosciences w celu rozszerzenia portfolio immunologicznego
GSK oraz Chimagen Biosciences, prywatna firma biotechnologiczna, ogłosiły zawarcie umowy, na mocy której GSK przejmie od ...
Merck & Co. (MSD) za 1,3 mld USD przejmuje firmę Modifi Biosciences, wzmacniając swoje portfolio terapii przeciwnowotworowych
AbbVie za 1,4 mld USDprzejmuje firmę Aliada Therapeutics, wzmacniając swoje zaangażowanie w obszarze choroby Alzheimera oraz w rozwój pipeline w obszarze neurobiologii