Ovid Therapeutics Inc., firma biofarmaceutyczna zaangażowana w rozwój leków przeciw rzadkim chorobom neurologicznym, oraz Angelini Pharma, włoska rodzinna firma farmaceutyczna skupiająca swe działania m.in. na chorobach rzadkich, chorobach psychicznych czy produktach konsumenckich, ogłosiły zawarcie umowy, w ramach której Angelini przejmie od Ovid odpowiedzialność za rozwój, produkcję i komercjalizację OV101 (gaboksadol) do potencjalnego zastosowania w leczeniu Zespołu Angelmana. Umowa dotyczy rynków Unii Europejskiej oraz innych krajów regionu Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz Szwajcarii, Turcji, Wielkiej Brytanii i Rosji. Angelini umowę realizować będzie za pośrednictwem swej nowej spółki zależnej Angelini Pharma Rare Diseases AG. Uznaje się, że OV101 jest obecnie jedynym znajdującym się w fazie rozwoju (δ)-selektywnym agonistą receptora GABAA. Jest obecnie oceniany w badaniu klinicznym fazy 3 NEPTUNE w Zespole Angelmana. Wyniki z badania przewidziane są na czwarty kwartał 2020 roku.