Jesteś tutaj: Strona główna AKTUALNOŚCI

EMA przyjmuje wniosek MAA złożony przez Sandoz dla biopodobnej wersji inhibitora TNF-α

Europejska Agencja Leków (EMA) zaakceptowała wniosek firmy Sandoz o dopuszczenie do obrotu (MAA) biopodobnego inhibitora TNF-α, będącego odpowiednikiem produktu leku biologicznego firmy Pfizer.

Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.

wróć do listy

Aktualności

GSK zawiera umowę na przejęcie CMG1A46 od Chimagen Biosciences w celu rozszerzenia portfolio immunologicznego

GSK oraz Chimagen Biosciences, prywatna firma biotechnologiczna, ogłosiły zawarcie umowy, na mocy której GSK przejmie od ...

Merck & Co. (MSD) za 1,3 mld USD przejmuje firmę Modifi Biosciences, wzmacniając swoje portfolio terapii przeciwnowotworowych

AbbVie za 1,4 mld USDprzejmuje firmę Aliada Therapeutics, wzmacniając swoje zaangażowanie w obszarze choroby Alzheimera oraz w rozwój pipeline w obszarze neurobiologii

Lundbeck przejmuje Longboard Pharmaceuticals, wzmacniając swój pipeline w obszarze neurobiologii

Zentiva podpisała umowę inwestycyjną i planuje złożyć dobrowolną publiczną ofertę zakupu Apontis Pharma

Boehringer Ingelheim i Circle Pharma ogłaszają wartą 607 mln USD współpracę badawczą w poszukiwaniu nowoczesnych terapii przeciwnowotworowych

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

EMA przyjmuje wniosek MAA złożony przez Sandoz dla biopodobnej wersji inhibitora TNF-α

Aktualności

GSK zawiera umowę na przejęcie CMG1A46 od Chimagen Biosciences w celu rozszerzenia portfolio immunologicznego

Tagi

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.