Firma Gedeon Richter Plc. ogłosiła, że Europejska Agencja ds. Produktów Leczniczych (EMA) zaakceptowała ponowną rejestrację biopodobnej substancji pegfilgrastim. Jest to biopodobny lek do Neulasta® firmy Amgen (pegfilgrastim).
dodane: 11-03-2018 19:35
EMA rozpoczęła ocenę wniosku złożonego przez Gedeon Richter o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu biopodobnej substancji pegfilgrastim
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Pierre Fabre odsprzedaje swój ośrodek badań immuno-onkologicznych w Saint-Julien-en-Genevois firmie Jubilant Biosys
Jubilant Biosys Limited, globalny gracz w dziedzinie outsourcingu farmaceutycznego, przejął ośrodek badawczo-rozwojowy Pierre Fabre Laboratories w ...
