EMA rozpoczęła ocenę złożonego przez Gedeon Richter wniosku o dopuszczenie do obrotu biopodobnego teriparatydu
Gedeon Richter poinformowała, że Europejska Agencja ds. Leków (EMA) przyjęła złożony przez spółkę wniosek rejestracyjny biopodobnego odpowiednika dla teriparatydu firmy Eli Lilly.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
GSK zawiera umowę na przejęcie CMG1A46 od Chimagen Biosciences w celu rozszerzenia portfolio immunologicznego
GSK oraz Chimagen Biosciences, prywatna firma biotechnologiczna, ogłosiły zawarcie umowy, na mocy której GSK przejmie od ...
Merck & Co. (MSD) za 1,3 mld USD przejmuje firmę Modifi Biosciences, wzmacniając swoje portfolio terapii przeciwnowotworowych
AbbVie za 1,4 mld USDprzejmuje firmę Aliada Therapeutics, wzmacniając swoje zaangażowanie w obszarze choroby Alzheimera oraz w rozwój pipeline w obszarze neurobiologii