EMA rozpoczęła ocenę złożonego przez Gedeon Richter wniosku o dopuszczenie do obrotu biopodobnego teriparatydu
Gedeon Richter poinformowała, że Europejska Agencja ds. Leków (EMA) przyjęła złożony przez spółkę wniosek rejestracyjny biopodobnego odpowiednika dla teriparatydu firmy Eli Lilly.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.