Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®1 (Ranivisio – Ranibizumab) – biopodobny do leku referencyjnego Lucentis®2. FYB201 został opracowany przez Bioeq, spółkę joint venture pomiędzy Polpharma Biologics i firmą Formycon. Lek jest stosowany w leczeniu wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (ang. nAMD) i innymi poważnymi chorobami oka.
Autor: ExpertsInPharma.pl
dodane: 31-08-2022 17:21
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła lek biologiczny opracowany z udziałem Polpharma Biologics
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Teva ogłasza porozumienie w sprawie zbycia spółki Teva-Takeda w Japonii
Teva poinformowała, że zawarła porozumienie z JKI, podmiotem założonym przez fundusz zarządzany i operowany przez J-Will. Na mocy ...
