GlaxoSmithKline ogłosiła, że Komisja Europejska wydała zgodę na wprowadzenie do obrotu terapii uzupełniającej w ostrej opornej na leczenie astmie eozynofilowej u pacjentów dorosłych.
GSK uzyskała zgodę na wprowadzenie do obrotu leku przeci w ostrej opornej na leczenie astmie eozynofilowejw 31 krajach Europy

Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
AI w pharma marketingu – jak wykorzystywać, by omijać czyhające pułapki?
Transformacja cyfrowa organizacji branży pharma & medical przyniosła ze sobą nie tylko zmiany w sposobach komunikacji ...

Wydarzenia
data wydarzenia: 2025-06-04VI FORUM DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL