Recordati ogłosiła pozytywne wyniki dużego badania fazy 3 LINC-4 z lekiem Isturisa® (osilodrostat) do leczenia pacjentów z chorobą Cushinga, u których chirurgiczny zabieg przysadki mózgowej nie jest możliwy lub którzy nie reagują na leczenie. Dane z badania LINC-4 wykazały, że istotnie wyższy odsetek pacjentów otrzymujących lek Isturisa® osiąga normalizację poziomu mUFC (stężenia wolnego kortyzolu w 24-godzinnej zbiórce moczu, ang. mean urinary free cortisol), stanowiącego główny cel leczenia choroby Cushinga, po 12 tygodniach terapii versus placebo (77% vs 8%; P<0,0001). Poprawa poziomów stężenia mUFC utrzymuje się przez 36 tygodni (81% pacjentów).
Autor: ExpertsInPharma.pl
Isturisa® firmy Recordati osiąga pierwszorzędowy punkt końcowy w chorobie Cushinga

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Bristol Myers Squibb przejmuje 2seventy bio za 286 mln dolarów, kończąc umowę o podziale kosztów
Bristol Myers Squibb postanowiła przejąć swojego partnera w rozwoju leku Abecma, firmę 2seventy bio, za 286 milionów dolarów, ...
