Firmy Merck oraz Pfizer poinformowały, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek Bavencio® (awelumab) jako monoterapię w pierwszoliniowym leczeniu podtrzymującym u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (z komórek nabłonka dróg moczowych), u których nie wystąpiła progresja po otrzymaniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny.