Autor: ExpertsInPharma.pl
Komisja Europejska zatwierdza komercjalizację nowoczesnej antykoncepcji doustnej firmy Gedeon Richter
Gedeon Richter ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu nowy złożone środek antykoncepcyjny zawierający 15 mg estetrolu (E4) i 3 mg drospirenonu (DRSP). Decyzja jest następstwem pozytywnej opinii Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskie Agencji Leków (EMA) wydanej 26 marca 2021 i ma zastosowanie we wszystkich krajach członkowskich Unii Europejskiej. Produkt sprzedawany będzie przez Gedeon Richter pod handlową nazwą Drovelis®.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
GSK zawiera umowę na przejęcie CMG1A46 od Chimagen Biosciences w celu rozszerzenia portfolio immunologicznego
GSK oraz Chimagen Biosciences, prywatna firma biotechnologiczna, ogłosiły zawarcie umowy, na mocy której GSK przejmie od ...
Merck & Co. (MSD) za 1,3 mld USD przejmuje firmę Modifi Biosciences, wzmacniając swoje portfolio terapii przeciwnowotworowych
AbbVie za 1,4 mld USDprzejmuje firmę Aliada Therapeutics, wzmacniając swoje zaangażowanie w obszarze choroby Alzheimera oraz w rozwój pipeline w obszarze neurobiologii