Roche ogłosił, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Perjeta® (pertuzumab) w połączeniu z lekiem Herceptin® (trastuzumab) i chemioterapią (schemat oparty na leku Perjeta) jako leczenie wspomagające (po interwencji chirurgicznej) u dorosłych pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi we wczesnym stadium o wysokim ryzyku nawrotu.
dodane: 06-06-2018 09:32
Komisja Europejska zatwierdza lek Perjeta firmy Roche we skazaniu pooperacyjnego leczenia HER2-dodatniego raka piersi we wczesnym stadium o wysokim ryzyku nawrotu
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Bristol Myers Squibb przejmuje 2seventy bio za 286 mln dolarów, kończąc umowę o podziale kosztów
Bristol Myers Squibb postanowiła przejąć swojego partnera w rozwoju leku Abecma, firmę 2seventy bio, za 286 milionów dolarów, ...
