Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek OFEV® (nintedanib) dla dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat w leczeniu klinicznie istotnych, postępujących włókniejących śródmiąższowych chorób płuc (ILDs) oraz dla dzieci i młodzieży od 6. roku życia w leczeniu śródmiąższowej choroby płuc związanej ze sklerodermią układową (SSc-ILD). Decyzja ta nastąpiła po grudniowej rekomendacji zatwierdzenia wydanej przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Komisja Europejska zatwierdza nowe wskazanie oraz rozszerzenie wskazania dla OFEV® u dzieci i młodzieży

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Bayer Pharmaceuticals wchodzi w przełomowy okres znaczących postępów w opracowywaniu leków i wprowadzania bestsellerów
Podczas dorocznej konferencji Pharma Media Day firma Bayer zaprezentowała znaczące postępy w zakresie realizacji strategii rozwoju, ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2025-06-04VI FORUM DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL