Gedeon Richter oraz Sumitomo Pharma America i Sumitomo Pharma Switzerland ogłosiły, że Komisja Europejska zatwierdziła lek RYEQO® (relugolix 40 mg, estradiol 1.0 mg, norethisterone acetate 0,5 mg) we wskazaniu objawowego leczenia endometriozy u kobiet z historią wcześniejszych interwencji medycznych bądź chirurgicznych w tym wskazaniu. Decyzja jest następstwem pozytywnej opinii Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydanej 15 września 2023, i jest obowiązująca dla wszystkich krajów członkowskich Unii Europejskiej.