Firma Janssen, wchodząca w skład grupy Johnson & Johnson, ogłosiła, że otrzymała zgodę Komisji Europejskiej na wprowadzenie do obrotu leku Tremfya® (guselkumab) do leczenia dorosłych pacjentów z aktywną postacią artropatii łuszczycowej, którzy nie uzyskali wystarczającej odpowiedzi lub nie tolerowali wcześniejszego leczenia modyfikującymi chorobę lekami przeciwreumatologicznymi.