ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu HIV, w której większościowy pakiet akcji posiada firma GlaxoSmithKline i której akcjonariuszami są firmy Pfizer Inc. i Shionogi Limited, ogłosiła, że Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu Vocabria (kabotegrawir do wstrzyknięć i w tabletkach) do stosowania w skojarzeniu z produktami Rekambys (rylpiwiryna do wstrzyknięć) i Edurant (rylpiwiryna w tabletkach) z przeznaczeniem do leczenia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) u osób dorosłych z supresją wiremii (poniżej 50 kopii RNA HIV-1/ml), leczonych stabilną dawką leków przeciwretrowirusowych, bez udokumentowanej oporności wirusa i przy braku niepowodzenia wirusologicznego podczas przyjmowania nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NNRTI) lub inhibitorów integrazy (INI)¹.