ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu HIV, w której większościowy pakiet akcji posiada firma GlaxoSmithKline plc („GSK”) i której akcjonariuszami są firmy Pfizer Inc. i Shionogi Limited, poinformowała o uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Europie produktu Rukobia (fostemsawir) w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu 600 mg, do stosowania w skojarzeniu z innymi terapiami antyretrowirusowymi (ARV) w leczeniu dorosłych pacjentów z zakażeniem wielolekoopornym HIV-1, u których nie ma innej możliwości skonstruowania schematu leczenia zapewniającego supresję wiremii1.
Autor: ExpertsInPharma.pl
ViiV Healthcare otrzymuje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu pierwszego w swojej klasie inhibitora przyłączania stosowanego w skojarzeniu z innymi lekami antyretrowirusowymi w leczeniu dorosłych pacjentów z wielolekoopornym HIV

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
AI w pharma marketingu – jak wykorzystywać, by omijać czyhające pułapki?
Transformacja cyfrowa organizacji branży pharma & medical przyniosła ze sobą nie tylko zmiany w sposobach komunikacji ...

Wydarzenia
data wydarzenia: 2025-06-04VI FORUM DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL