ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu HIV, w której większościowy pakiet akcji posiada firma GlaxoSmithKline plc („GSK”) i której akcjonariuszami są firmy Pfizer Inc. i Shionogi Limited, ogłosiła, że Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu Rukobia (fostemsawir) w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu 600 mg, nowego inhibitora przyłączania przeznaczonego do leczenia zakażenia HIV-1. Fostemsawir jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w leczeniu osób dorosłych zakażonych wielolekoopornym HIV-1, u których nie ma innej możliwości skonstruowania schematu leczenia zapewniającego supresję wiremii¹.