Shire, globalny lider w obszarze chorób rzadkich, ogłosił, że Komisja Europejska (KE) zezwoliła na wprowadzenie do obrotu leku Adynovi, terapii rekombinowanym w drodze pegylacji czynnikiem VIII krzepnięcia krwi o przedłużonym czasie działania (rFVIII), do stosowania w razie konieczności lub profilaktycznie u pacjentów w wieku 12 lat i starszych cierpiących na hemofilię typu A. Adynovi został zmodyfikowany w celu dłuższego pozostawania we krwi, dzięki czemu może potencjalnie wymagać rzadszych iniekcji niż niemodyfikowany czynnik krzepnięcia stosowany w celu zmniejszenia częstotliwości występowania krwotoków. Lek został stworzony w oparciu od produkt Advate®, terapię od niemal 15 lat stosowaną przez pacjentów chorych na hemofilię na całym świecie. Technologia pegylacji zastosowana w Adynovi, nabyta przez Shire w ramach umowy licencyjnej od Nektar Therapeutics, wydłuża czas pomiędzy terapiami oraz oferuje dawkowanie dwa razy w tygodniu.