Badania kliniczne stanowią dziś ważny czynnik postępu medycyny, dostępu pacjentów do nowoczesnych terapii oraz rozwoju naukowego lekarzy. Obwarowane są licznymi i wciąż aktualizowanymi regulacjami prawnymi i standardami etycznymi. Obecnie Wspólnota Europejska przygotowuje się do wdrożenia nowego Rozporządzenia w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Będzie ono harmonizować regulacje badań klinicznych i obowiązywać we wszystkich krajach Unii Europejskiej. Czy zawsze tak było? Czy prowadzenie eksperymentów medycznych zawsze podlegało tak restrykcyjnym przepisom? I czy były one przestrzegane?