AstraZeneca oraz jej ramię globalnych badań i rozwoju leków biologicznych, MedImmune, ogłosiły, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek Fasenra (benralizumab), jako towarzyszącą terapię podtrzymującą u pacjentów dorosłych z ciężką astmą eozynofilową niewystarczająco kontrolowaną, pomimo zastosowania wysokich dawek kortykosteroidów wziewnych plus długo działających betamimetyków.