Amgen ogłosił, że Komisja Europejska zatwierdziła rozszerzenie wskazań dla leku Blincyto® (blinatumomab) w monoterapii, o pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) bez chromosomu Philadelphia z komórek prekursorowych linii B CD19 (+), będących w pierwszej lub drugiej remisji z minimalną chorobą resztkową (MRD), większą lub równą 0,1%.