Komisja Europejska wydała firmie Bristol-Myers Squibb zgodę na wprowadzenie do obrotu połączenia leku Opdivo (nivolumab) 3 mg/kg plus Yervoy (ipilimumab) 1 mg/kg w pierwszorzutowym zastosowaniu u pacjentów ze średniozaawansowanym lub zaawansowanym (o średnim ryzyku) rakiem nerkowokomórkowym (RCC). Jest to pierwsza zgoda wydana dla immunoonkologicznej terapii w tego typu raku na terenie Unii Europejskiej.