Puma Biotechnology, Inc. oraz Pierre Fabre zawarły licencyjną umowę na wyłączność, w ramach której Pierre Fabre przejmie zadanie rozwoju i komercjalizacji leku Nerlynx® (neratynib) na terenie Europy i wybranych obszarów Afryki. We wrześniu 2018 roku Komisja Europejska wydała zgodę na wprowadzenie leku na rynek, jako terapii towarzyszącej u dorosłych pacjentów we wczesnej fazie HER2-dodatniego raka piersi, w okresie krótszym niż rok od zakończenia wcześniejszej terapii towarzyszącej opartej na trastuzumabie.