Array BioPharma, Pierre Fabre i niemiecki Merck, wspólnie rozpoczęły
badanie o akronimie BEACON CRC. Jest to globalne badanie Fazy III
zaprojektowane do oceny skuteczności i bezpieczeństwa binimetinibu
(inhibitor MEK), enkorafenibu (inhibitor BRAF) i leku Erbitux
(przeciwciało monoklonalne) w porównaniu do terapii Erbituxem i
irinotekanem u pacjentów chorych na raka odbytnicy z mutacją genu BRAF.
Głównym punktem końcowym jest całkowita przeżywalność, natomiast
drugorzędowe punkty końcowe obejmują okres przeżycia bez progresji
choroby oraz wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR).
Badanie BEACON CRC w raku odbytnicy (Pierre Fabre/Merck/Array Biopharma)

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję