Dbałość o dokładność i rzetelność wyników na każdym etapie badania klinicznego jest jednym z kluczowych zadań wszystkich podmiotów biorących w nim udział. Każda ze stron w inny sposób wywiązuje się ze swojej roli, jednak cel jest wspólny – dokładne i oryginalne dane kliniczne dotyczące badanego produktu. Czy pacjent korzystający z leku może wierzyć w obietnicę producenta o „skuteczności działania produktu potwierdzonej klinicznie”? Kto odpowiada za prawidłowość informacji i ich analizę?