Jesteś tutaj: Strona główna Numer 4/2018


Komisja Europejska wdraża procedurę dopuszczenia do obrotu leku Esmya firmy Gedeon Richter

Spółka Gedeon Richter poinformowała, że Komisja Europejska wdrożyła decyzję w sprawie dopuszczenia do obrotu produktu Esmya® 5 mg. Decyzja ta jest konsekwencją majowej pozytywnej opinii Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) – obowiązującej we wszystkich państwach członkowskich Europejs­kiego Obszaru Gospodarczego.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Adres e-mail*
Hasło*
 
 
» Nie pamiętam hasła!
» Załóż nowe konto!

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.