Vertex Pharmaceuticals poinformowała, że Komisja Europejska wydała zgodę rozszerzającą wskazania dla leku Kalydeco® (ivacaftor) o pacjentów z mukowiscydozą w wieku od 12 do 24 miesięcy, u których występuje co najmniej jedna z następujących dziewięciu mutacji w genie CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator): G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N lub S549R.