Jesteś tutaj: Wyszukiwanie

#TEB(title)
Sandoz wprowadza na rynek Niemiec opracowany przez Polpharmę pierwszy i jedyny lek biopodobny przeciw stwardnieniu rozsianemu
Data dodania: 04.02.2024 Firma Sandoz, globalny lider w obszarze leków generycznych oraz biopodobnych, poinformowała o wprowadzeniu ...

#TEB(title)
Kluczowe trendy rynkowe w pipeline leków specjalistycznych
Data dodania: 07.11.2023 Chociaż liczba zatwierdzeń leków specjalistycznych rośnie, nadal pozostaje wiele do zrobienia w tej dziedzinie, zwłaszcza ...

#TEB(title)
Historyczny moment w polskiej biotechnologii. Polska biotechnologia na światowej mapie
Data dodania: 29.08.2023 Polpharma Biologics opracowała pierwszy na świecie lek biopodobny do natalizumabu, który otrzymał certyfikację ...

#TEB(title)
CHMP rekomenduje rejestrację biopodobnego natalizumabu opracowanego przez Polpharma Biologics
Data dodania: 26.07.2023 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków wydał rekomendację ...

#TEB(title)
Podsumowanie zmian na liście refundacyjnej dla obwieszczenia obowiązującego od dnia 1 lipca 2023 r.
Data dodania: 24.06.2023 RYNEK APTECZNYWg obwieszczenia z refundacji aptecznej wycofano 33 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i ...

#TEB(title)
Światowe wyzwania dla marketingu farmaceutycznego w 2023 roku
Data dodania: 08.01.2023 Rzeczywistość  w roku 2023, zwłaszcza dla rynku farmaceutycznego, będzie wciąż pełna wyzwań.  Pandemia, ...

#TEB(title)
Wspieramy zdrowie kobiet. Rusza III edycja konkursu „Grant na zdrowie”
Data dodania: 30.11.2022 Gedeon Richter, we współpracy z Instytutem Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej, ogłaszają III ...

#TEB(title)
Podsumowanie zmian w ramach projektu listy refundacyjnej dla obwieszczenia obowiązującego od dnia 1 listopada 2022 r.
Data dodania: 20.10.2022 RYNEK APTECZNYWg projektu obwieszczenia z refundacji aptecznej wycofanych zostanie 33 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia ...

#TEB(title)
EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polpharma Biologics
Data dodania: 20.07.2022 Polpharma Biologics, polska firma biotechnologiczna zajmująca się rozwojem i produkcją leków biologicznych ogłosiła, że Europejska ...

#TEB(title)
Merck poszerza pipeline w obszarze chorób neurozapalnych, poprzez akwizycję szwajcarskiej firmy Chord Therapeutics
Data dodania: 09.01.2022 Firma Merck poinformowała o strategicznym przejęciu praw do rozwijania związku kladrybina w leczeniu ...

#TEB(title)
Evusheld (AZD7442) – połączenie długo działających przeciwciał dopuszczone do obrotu w ramach „Emergency Use Authorization” w USA w profilaktyce przedekspozycyjnej COVID19
Data dodania: 19.12.2021 Preparat Evusheld firmy AstraZeneca (tiksagewimab i cilgawimab) – połączenie długo działających przeciwciał (LAAB) – ...

#TEB(title)
Nowe dane dotyczące stosowania kladrybiny w tabletkach
Data dodania: 21.10.2021 Merck, firma naukowo-technologiczna, ogłosiła nowe dane pochodzące z rzeczywistej praktyki lekarskiej dotyczące kladrybiny w tabletkach. ...

#TEB(title)
Czy jesteśmy świadkami przełomu w leczeniu stwardnienia rozsianego?
Data dodania: 26.09.2021 Wysoko efektywne terapie zmieniły podejście do leczenia stwardnienia rozsianego – podkreślają eksperci.Jeszcze do niedawna terapia ...

#TEB(title)
KE zatwierdziła lek firmy Roche do stosowania podskórnego w warunkach domowych w leczeniu chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD)
Data dodania: 12.07.2021 Satralizumab jest lekiem dopuszczonym do stosowania w Unii Europejskiej u dorosłych i młodzieży ...

#TEB(title)
Zmniejszenie postępu niepełnosprawności, niezależnej od aktywności związanej z rzutem choroby, u nowo zdiagnozowanych pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane
Data dodania: 18.05.2021 Firma Novartis ogłosiła nowe wyniki analizy post hoc III fazy badania klinicznego ASCLEPIOS. ...

#TEB(title)
Lek dla pacjentów chorych na rzutową postać stwardnienia rozsianego zarejestrowany w Europie
Data dodania: 13.04.2021 Firma Novartis ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zarejestrowała ofatumumab do stosowania w leczeniu ...

#TEB(title)
Czas w przypadku wtórnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego ma ogromne znaczenie. Nie możemy go tracić - apelują eksperci
Data dodania: 10.04.2021 Dostęp do terapii lekowych w Polsce powinien być zgodny z najnowszymi rekomendacjami. Pacjenci ...

#TEB(title)
Pacjenci z RMS, którzy otrzymali kladrybinę w tabletkach wytworzyli ochronne poziomy przeciwciał w odpowiedzi na powszechnie stosowane szczepionki
Data dodania: 14.03.2021 Merck, firma naukowo-technologiczna, ogłosiła wyniki nowej analizy danych pochodzących z badania MAGNIFY-MS oceniającego ...

#TEB(title)
Ofatumumab, lek stosowany u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego, uzyskał pozytywną opinię CHMP
Data dodania: 08.02.2021 Firma Novartis ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy ...

#TEB(title)
Polscy pacjenci z postacią wtórnie postępującą SM pozostają ostatnią grupą chorych z SM, która nie ma zapewnionej żadnej refundowanej terapii
Data dodania: 24.11.2020 Wnioski z raportu „Optymalizacja opieki nad pacjentami z postacią wtórnie postępującą stwardnienia rozsianego (SPMS) w ...

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.