Abbott otrzymuje oznaczenia CE dla testu Rapid Antigen Test Panbio na potrzeby przesiewowych badań osób bezobjawowych i samodzielnego pobierania próbek z nosa za pomocą wymazówki

Firma Abbott uzyskała oznaczenie CE dla dwóch nowych zastosowań wyrobu Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device do wykrywania wirusa SARS-CoV-2, tj. dla badania osób bezobjawowych i samodzielnego pobierania wymazu.

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję

wróć do listy

Aktualności

Terapia choroby Leśniowskiego-Crohna firmy Eli Lilly została zarekomendowana przez CHMP do zatwierdzenia w Unii Europejskiej

Eli Lilly ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną ...

Recordati ogłasza finalizację transakcji nabycia od Sanofi globalnych praw do biologicznej terapii pacjentów z chorobą zimnych aglutynin

Teva ogłasza porozumienie w sprawie zbycia spółki Teva-Takeda w Japonii

AbbVie przejmuje firmę Nimble Therapeutics, wzmacniając swoje portfolio w obszarze immunologii

Pionowe etykietowanie fiolek w laboratoriach klinicznych z robotami i systemem wizyjnym OMRON

Roche przejmuje Poseida Therapeutics za 1,5 mld USD

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Abbott otrzymuje oznaczenia CE dla testu Rapid Antigen Test Panbio na potrzeby przesiewowych badań osób bezobjawowych i samodzielnego pobierania próbek z nosa za pomocą wymazówki

Aktualności

Terapia choroby Leśniowskiego-Crohna firmy Eli Lilly została zarekomendowana przez CHMP do zatwierdzenia w Unii Europejskiej

Tagi

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.