Transakcja dotyczy leku Enjaymo® (sutimlimab). Jest to biologiczny preparat będący jedynym zatwierdzonym lekiem celowanym do leczenia choroby zimnych aglutynin (CAD), rzadkiego zaburzenia limfoproliferacyjnego komórek B. Jest to humanizowane przeciwciało monoklonalne wskazane do leczenia hemolizy u dorosłych pacjentów z CAD. W 2022 roku Enjaymo® uzyskał aprobatę Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), Komisji Europejskiej (KE) oraz Japońskiego Ministerstwa Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej. Lek podawany jest w postaci przewlekłego leczenia dożylnego, odpowiadając na poważną niezaspokojoną potrzebę medyczną pacjentów z CAD.