Bristol-Myers Squibb ogłosił, że Komitet ds. Produktów leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał rekomendację dopuszczenia do obrotu leku Yervoy (ipilimumab) u pediatrycznych pacjentów w wieku 12 lat i starszych, chorych z nieresekcyjnym lub przerzutowym czerniaka. Rekomendacja CHMP zostanie teraz poddana analizie Komisji Europejskiej, która zadecyduje o ewentualnym dopuszczeniu leku do obrotu w tym wskazaniu.
dodane: 19-12-2017 11:02
Bristol-Myers Squibb otrzymuje pozytywną opinię CHMP dla terapii czerniaka we wskazaniu pediatrycznym
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Pionowe etykietowanie fiolek w laboratoriach klinicznych z robotami i systemem wizyjnym OMRON
Na potrzeby dostarczania odczynników do laboratoriów toksykologicznych leków firma Werfen wdrożyła nową automatyczną maszynę zbudowaną we ...
