Bristol-Myers Squibb ogłosił, że Komitet ds. Produktów leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał rekomendację dopuszczenia do obrotu leku Yervoy (ipilimumab) u pediatrycznych pacjentów w wieku 12 lat i starszych, chorych z nieresekcyjnym lub przerzutowym czerniaka. Rekomendacja CHMP zostanie teraz poddana analizie Komisji Europejskiej, która zadecyduje o ewentualnym dopuszczeniu leku do obrotu w tym wskazaniu.