Autor: ExpertsInPharma.pl
Bristol Myers Squibb otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla pierwszoliniowego zastosowania terapii złożonej przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca
Bristol Myers Squibb poinformowała, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek Opdivo (niwolumab) plus Yervoy (ipilimumab) z dwoma cyklami chemioterapii opartej na związkach platyny do pierwszorzutowego leczenia dorosłych pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), bez mutacji w genie EGFR lub rearanżacji genu ALK (kinaza chłoniaka anaplastycznego). Połączenie Opdivo plus Yervoy z dwoma cyklami chemioterapii jest pierwszą opartą na podwójnej immunoterapii opcją terapeutyczną zatwierdzoną dla pacjentów z tą chorobą w Unii Europejskiej.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Phil Krzyzek został wybrany na stanowisko Prezesa Zarządu Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA
W grudniu 2024 roku Phil Krzyzek został wybrany na stanowisko Prezesa Zarządu INFARMY. Wybór nowego Prezesa jest konsekwencją złożenia rezygnacji ...
Novo Nordisk i Valo Health rozszerzają współpracę w celu odkrywania i opracowywania nowych terapii w obszarze otyłości, cukrzycy typu 2 i chorób sercowo-naczyniowych
Teva i Samsung Bioepis Zawierają Strategiczne Partnerstwo na rzecz komercjalizacji EPYSQLI® (eculizumab-aagh) w Stanach Zjednoczonych