EMA przyjmuje do oceny przeciwnowotworowy lek biopodobny firm Mylan i Biocon
Europejska Agencja Leków (EMA) dokona oceny złożonego przez Mylan oraz Biocon wniosku o dopuszczenie do obrotu (MAA) dla biopodobnego leku zawierającego trastuzumab, stosowanego w leczeniu określonych typów HER2-dodatniego raka piersi i żołądka.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Phil Krzyzek został wybrany na stanowisko Prezesa Zarządu Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA
W grudniu 2024 roku Phil Krzyzek został wybrany na stanowisko Prezesa Zarządu INFARMY. Wybór nowego Prezesa jest konsekwencją złożenia rezygnacji ...
Novo Nordisk i Valo Health rozszerzają współpracę w celu odkrywania i opracowywania nowych terapii w obszarze otyłości, cukrzycy typu 2 i chorób sercowo-naczyniowych
Teva i Samsung Bioepis Zawierają Strategiczne Partnerstwo na rzecz komercjalizacji EPYSQLI® (eculizumab-aagh) w Stanach Zjednoczonych