Autor: ExpertsInPharma.pl
Komisja Europejska przyznaje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Ranivisio® (ranibizumab), leku biopodobnego do Lucentis®, w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)
Teva poinformowała, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Ranivisio (ranibizumab), okulistycznego leku biopodobnego do Lucentis (Genentech), we wszystkich pięciu wskazaniach u dorosłych, dla których produkt Lucentisis został dopuszczony.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Phil Krzyzek został wybrany na stanowisko Prezesa Zarządu Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA
W grudniu 2024 roku Phil Krzyzek został wybrany na stanowisko Prezesa Zarządu INFARMY. Wybór nowego Prezesa jest konsekwencją złożenia rezygnacji ...
Novo Nordisk i Valo Health rozszerzają współpracę w celu odkrywania i opracowywania nowych terapii w obszarze otyłości, cukrzycy typu 2 i chorób sercowo-naczyniowych
Teva i Samsung Bioepis Zawierają Strategiczne Partnerstwo na rzecz komercjalizacji EPYSQLI® (eculizumab-aagh) w Stanach Zjednoczonych