Pierre Fabre ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek Braftovi® (enkorafenib) w połączeniu z cetuksimabem (sprzedawanym pod nazwą handlową Erbitux®, Merck) do leczenia dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją BRAFV600E, którzy byli wcześniej leczeni ogólnoustrojowo. Decyzja została wydana na podstawie danych z badania fazy 3 BEACON CRC. Decyzja Komisji Europejskiej jest wiążąca dla wszystkich 27 państw członkowskich Unii Europejskiej oraz dla Islandii, Liechtensteinu, Norwegii i Wielkiej Brytanii.