Brytyjska Mundipharma oraz szwedzka Orexo AB ogłosiły, że Komitet ds. Produktów leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dla leku Zubsolv® (buprenorfina i nalokson w postaci tabletek podjęzykowych) do stosowania w terapii uzależnienia od opioidów. Komisja Europejska końcową decyzję ma wydać przed końcem czwartego kwartału 2017 r.