Teva zyskuje zgodę FDA dla pierwszego w USA odpowiednika stosowanego w zaburzeniach erekcji blockbustera firmy Pfizer, ale nie wejdzie na rynek do 2017 roku
Teva odbierze kawałek tortu ze sprzedaży blockbustera firmy Pfizer, po tym jak amerykańska agencja FDA w dniu 9 marca 2016 zatwierdziła jej generyczną wersję.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Phil Krzyzek został wybrany na stanowisko Prezesa Zarządu Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA
W grudniu 2024 roku Phil Krzyzek został wybrany na stanowisko Prezesa Zarządu INFARMY. Wybór nowego Prezesa jest konsekwencją złożenia rezygnacji ...
Novo Nordisk i Valo Health rozszerzają współpracę w celu odkrywania i opracowywania nowych terapii w obszarze otyłości, cukrzycy typu 2 i chorób sercowo-naczyniowych
Teva i Samsung Bioepis Zawierają Strategiczne Partnerstwo na rzecz komercjalizacji EPYSQLI® (eculizumab-aagh) w Stanach Zjednoczonych