Allergan przejmuje Topokine Therapeutics wraz innowacyjną cząsteczką do leczenia worków pod oczami

Data dodania: 25.04.2016 Allergan ogłosił, że dokonał przejęcia Topokine Therapeutics, pozostającej w prywatnych rękach, biotechnologicznej firmy prowadzącej prace w fazie klinicznej koncentrujące się ...

Małgorzata i Maciej Adamkiewiczowie „Dynamicznymi Przedsiębiorcami Roku”

Data dodania: 25.04.2016 Innowacyjność biznesowa, zdolność do adaptacji w zmieniającym się otoczeniu, szeroka ekspansja zagraniczna oraz dynamika na rynku krajowym - te kryteria ...

Sanofi zainwestuje 300 mln EUR w rozbudowę zakładu produkcji leków biologicznych w Belgii

Data dodania: 25.04.2016 Firma Sanofi poinformowała o zamiarze zainwestowania 300 mln EUR w rozbudowę zakładów produkcyjnych w belgijskiej miejscowości Geel. ...

Takeda i Teva tworzą Teva Takeda Yakuhin Ltd. w Japonii

Data dodania: 05.04.2016 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. oraz Takeda Pharmaceutical Company Limited ogłosiły zawiązanie spółki Teva Takeda Yakuhin Ltd. W Japonii. ...

Regeneron i Bayer łączą siły w rozwijaniu nowoczesnych terapii chorób oczu

Data dodania: 05.04.2016 Regeneron i Bayer będą wspólnie rozwijały terapię combo w oparciu o przeciwciało skierowane przeciw angiopoetynie 2 (Ang2), nesvacumab ...

Bristol-Myers Squibb przejmuje Padlock Therapeutics wraz z programem leczenia RZS

Data dodania: 05.04.2016 Bristol-Myers Squibb i Padlock Therapeutics ogłosiły zawarcie definitywnego porozumienia, zgodnie z którym Bristol-Myers Squibb przejmie kontrolę kapitałową nad Padlock, prywatną ...

Szczepionka przeciw grypie pandemicznej firmy AstraZeneca otrzymuje pozytywną opinię CHMP

Data dodania: 05.04.2016 AstraZeneca oraz jej spółka zależna odpowiedzialna za globalne badania i rozwoju produktów biologicznych, MedImmune, ogłosiły, że Komitet ds. ...

GSK ogłosiła laureatów programu Discovery Fast Track Challenge za 2015 rok

Data dodania: 14.03.2016 GSK ogłosiła zwycięzców trzeciej edycji programu "Discovery Fast Track Challenge". Sponsorem programu jest grupa Discovery Partnerships with Academia (DPAc), utworzona ...

Teva zyskuje zgodę FDA dla pierwszego w USA odpowiednika stosowanego w zaburzeniach erekcji blockbustera firmy Pfizer, ale nie wejdzie na rynek do 2017 roku

Data dodania: 14.03.2016 Teva odbierze kawałek tortu ze sprzedaży blockbustera firmy Pfizer, po tym jak amerykańska agencja FDA w dniu 9 marca 2016 ...

Sanofi Pasteur i MSD ogłaszają zakończenie współpracy w zakresie szczepionek w Europie

Data dodania: 14.03.2016 Sanofi Pasteur i MSD ogłosiły zamiar zakończenia wspólnych działań biznesowych w zakresie szczepionek w Europie. Po rozwiązaniu spółki joint venture, ...

Merck, Pfizer i Verastem ogłosiły wspólne badania nad terapią combo w raku jajników

Data dodania: 14.03.2016 Firmy Merck, Pfizer i Verastem zawarły umowę, w ramach której dokonają oceny molekuły avelumab, eksperymentalnego w pełni ludzkiego przeciwciała monoklonalnego ...

Unia Europejska zgadza się na przejęcie przez Tevę generycznego biznesu Allergan, ale stawia warunki

Data dodania: 14.03.2016 Unia Europejska 10 marca 2016 roku wydała zgodę na warte 40,5 mld USD przejęcie generycznego biznesu Allergan przez ...

Bristol-Myers Squibb finalizuje zapowiadaną odsprzedaż portfolio HIV w fazie R&D do ViiV Healthcare

Data dodania: 03.03.2016 Bristol-Myers Squibb ogłosił, że dokonał zapowiadanej wcześniej odsprzedaży znajdującego się w fazie badań portfolio HIV do ViiV Healthcare, które obejmuje ...

AstraZeneca i Acerta na dobrej drodze do uzyskania w UE statusu Leku Sierocego dla substancji acalabrutinib

Data dodania: 03.03.2016 AstraZeneca oraz Acerta Pharma, firma w której AstraZeneca posiada większościowe udziały, ogłosiły, że działający przy Europejskiej Agencji ...

CHMP wydaje pozytywną opinię w sprawie terapii WZW C firmy AbbVie

Data dodania: 03.03.2016 Firma AbbVie uzyskała pozytywną opinię od Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP), działającego przy Europejskiej ...

Ipsen zapłaci do 855 mln USD za prawa do leku firmy Exelixis

Data dodania: 03.03.2016 Francuski Ipsen nabył prawa do wiodącego produktu onkologicznego amerykańskiej firmy Exelixis, w transakcji wartej do 855 mln USD plus ewentualne ...

IMS Health o projekcie marcowej listy refundacyjnej

Data dodania: 24.02.2016 Zmniejszono dopłatę pacjenta do leków stosowanych po przeszczepach. W zakresie lecznictwa szpitalnego przywrócono program leczenia mukopolisacharydozy typu VI oraz rozszerzono ...

MSD przejmuje brytyjską firmę IOmet

Data dodania: 08.02.2016 MSD ogłosiła przejęcie IOmet, brytyjskiej prywatnej firmy koncentrującej swe działania wokół rozwijania innowacyjnych leków do leczenia nowotworów, ze szczególnym naciskiem ...

Boehringer Ingelheim zawiera alians z Arena Pharmaceuticals w obszarze chorób psychicznych

Data dodania: 08.02.2016 Boehringer Ingelheim oraz Arena Pharmaceuticals zawarły umowę na wyłączność w celu prowadzenia wspólnych prac badawczych w kierunku ...

Abbott przejmuje Alere za 5,8 mld USD

Data dodania: 08.02.2016 Abbott ogłosił, że zamierza dokonać przejęcia firmy Alere, co ma znacząco wzmocnić globalną obecność oraz przywództwo firmy Abbott w obszarze ...

BMS oraz Pfizer zawarły umowę współpracy z Portola Pharmaceuticals w Japonii

Data dodania: 08.02.2016 Bristol-Myers Squibb oraz Pfizer zawarły umowę współpracy z Portola Pharmaceuticals w celu rozwijania i komercjalizacji eksperymentalnego związku andexanet alfa w ...

Merck ogłasza korzystny werdykt Sądu Wielkiej Brytanii dotyczący nazwy marki

Data dodania: 20.01.2016 Niemiecki Merck ogłosił korzystny dla siebie werdykt brytyjskiego Sądu po trwającej niemal 3 lata batalii z amerykańską Merck Sharp & ...

Takeda i enGene ustanawiają strategiczny sojusz w celu opracowywania nowych leków do leczenia chorób układu pokarmowego

Data dodania: 19.01.2016 Firmy Takeda Pharmaceutical Company Ltd. i enGene, Inc. ogłosiły ustanowienie strategicznego sojuszu w celu odkrywania, opracowywania i wprowadzania na rynek ...

Pierwszy biopodobny odpowiednik etanerceptu zatwierdzony w Unii Europejskiej

Data dodania: 19.01.2016 Joint venture pomiędzy Biogen i Samsung BioLogics, Samsung Bioepis, otrzymała zatwierdzenie od Komisji Europejskiej dla biopodobnego odpowiednika leku ...

Amerykańska FDA przyjęła do oceny wniosek o rejestrację sarilumabu jako leku biologicznego

Data dodania: 19.01.2016 Firmy Sanofi oraz Regeneron Pharmaceuticals, Inc. poinformowały, że 8 stycznia b. r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków ...